上证报中国证券网讯 2月28日晚间，康乐卫士发布公告称，当日，公司自主研发的重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58 型）疫苗（大肠埃希菌）（女性适应症）国内Ⅲ期保护效力临床试验的独立数据监查委员会（Independent Data Monitoring Committee，IDMC）已完成首次分析揭盲、主要效力指标和安全性评估，公司已收到IDMC根据首次分析结果出具的建议书。

　　公司表示，独立数据监查委员会（IDMC）确认：有效性结果满足方案预设的首次分析统计准则。公司九价HPV疫苗（女性适应症）国内Ⅲ期保护效力临床试验首次分析结果符合预期，标志着九价HPV疫苗临床研究工作取得重大进展。

　　公司表示，该进展预计短期内不会对公司的财务状况和经营业绩产生重大影响。（王志远）